800 oftalmologistas portugueses vão reunir-se no Hotel Tivoli Marina Vilamoura, de 4 a 6 de Dezembro, no 57º Congresso Português de Oftalmologia, para conhecer as últimas novidades terapêuticas da área, no ano em que a Sociedade Portuguesa de Oftalmologia assinala 75 anos de existência. Nesta edição do congresso irão participar 16 convidados internacionais e estará em destaque a forte cooperação e intercâmbio de conhecimentos que é feita com os especialistas brasileiros.
Entre as várias áreas da oftalmologia, vão ser discutidos temas importantes como as doenças da retina, uma das principais causas de cegueira evitável em Portugal, e as cirurgias refractivas, utilizadas para corrigir a miopia, hipermetropia e astigmatismo. Todos os anos são realizadas no nosso país 15 mil cirurgias refractivas: 2500 correspondem a implantações de lentes intra-oculares e 12500 a cirurgias com laser.
As doenças da retina que mais afectam os portugueses são a degenerescência macular relacionada com a idade (DMI) e a retinopatia diabética. A DMI é principal causa de baixa visão nos países desenvolvidos. Trata-se de uma doença crónica e progressiva da zona central da mácula, onde a visão é mais importante, atinge cerca de 350 mil portugueses, um número que tende a aumentar à medida que a população portuguesa fica mais envelhecida. Já a retinopatia diabética é, actualmente, a maior causa de cegueira nos adultos entre os 20 e os 70 anos de idade. A prevalência desta complicação aumenta com a duração da doença e afecta mais de 60% dos doentes com diabetes do tipo 2 com mais de 20 anos de evolução de doença. Em Portugal, calcula-se que existam cerca de 30 mil indivíduos com baixa visão por retinopatia diabética.
Paulo Torres, presidente da SPO, explica que “este nosso 57º Congresso Nacional será um espaço de partilha de conhecimentos entre especialistas nacionais e internacionais, que aqui poderão ter contacto com os mais recentes avanços científicos e tecnológicos no tratamento das patologias oftalmológicas”. E, a propósito do 75º aniversário da SPO, o especialista lembra que “a oftalmologia portuguesa acompanha a evolução científica e tecnológica que acontece no mundo. Temos no país as melhores técnicas de diagnóstico, tratamento e de seguimento de todas as doenças oculares. Os nossos oftalmologistas e os nossos hospitais estão ao nível dos melhores do mundo. E a SPO tem contribuído para este panorama de excelência através da promoção da divulgação da ciência médica, do ensino médico e desenvolvimento profissional continuado e da cooperação com os Países Africanos de Língua Portuguesa”.
O 57º Congresso Português de Oftalmologia contará com 450 apresentações em forma de comunicações livres, posters e vídeos, 19 simpósios, cursos e workshops, 9 conferências magistrais, 6 mini-conferências e apresentação da monografia "Neuroftalmologia baseada na evidência".
A Associação para Investigação Biomédica e Inovação em Luz e Imagem (AIBILI), sedeada em Coimbra, está a coordenar 11 ensaios clínicos em mais de 19 países da Europa, colocando Portugal numa posição de liderança na investigação europeia em doenças oftalmológicas. A AIBILI é a instituição coordenadora da Rede Europeia de Investigação Clínica – EVICR.net que inclui 91 membros de 19 países europeus e que tem uma infraestrutura para gestão de ensaios clínicos multicêntricos em oftalmologia.
Além dos ensaios clínicos integrados na Rede Europeia de Investigação Clínica – EVICR.net, a AIBILI é também responsável por 32 ensaios clínicos em Portugal, em áreas como a degenerescência macular relacionada com a idade, doenças raras, glaucoma e retinopatia diabética. Num total, mais de 1.478 doentes e 9 investigadores principais estão envolvidos em ensaios clínicos em curso neste centro de investigação.
“As actividades que desenvolvemos na AIBILI contribuem de forma positiva para melhorar a visão das pessoas no mundo inteiro e é pelo reconhecimento do nosso trabalho que somos hoje o Centro de Referência em Investigação Clínica em Oftalmologia, tanto em Portugal como na Europa”, refere José Cunha-Vaz, presidente do conselho de administração da AIBILI.
No próximo dia 19 de Novembro, entre as 9h30 e as 13h, a AIBILI vai assinalar os seus 25 anos de existência, no auditório central da Universidade de Coimbra, Polo III – Ciências da Saúde.
Ao longo dos últimos 25 anos de actividade, a AIBILI realizou 187 ensaios clínicos, participou em 61 projectos relacionados com desenvolvimento de novas tecnologias e imagem médica, e lançou, a nível internacional, o primeiro produto - Retmarker® - um software que permite analisar automaticamente exames fotográficos do fundo do olho, identificando alterações nos números de microaneurismas e assim identificando os olhos com doença activa e em risco de desenvolver edema macular.
A actividade da AIBILI e a investigação nela desenvolvida tem sido também reconhecida através de prémios nacionais e internacionais atribuídos ao Sr. Prof. Doutor José Cunha-Vaz, Presidente da AIBILI, sendo os mais recentes a Medalha de Mérito da Ordem dos Médicos (2012), a medalha Gian Battista Bietti atribuída pela Sociedade Italiana de Oftalmologia (2012), Prémio Bial de Medicina Clínica (2012), a Weisenfeld Award atribuído pela Association for Research in Vision and Ophthalmology dos EUA (2014), Prémio Albert C. Muse (2014) e o Prémio Nacional de Saúde (2014).
O Ciclo de Debates do Agrupamento de Escolas Dr. Costa Matos, apelidado de “Quartas-feiras temáticas, Saberes e Fazeres”, pretende ser um desafio, coincidente com as estações do outono até à primavera, isto é, de outubro a maio, desafio de manter um espaço alargado de partilha de Ideias (Saberes) e Experiências (Fazeres) inovadoras, integradoras e possibilitadoras de maior empreendedorismo educativo, pessoal e social.
O 2º Ciclo de Debates, intitulado "A Metodologia ABA na Intervenção das Perturbações do Espectro do Autismo” terá lugar no dia 10 de dezembro., às 18:00, no Auditório da Escola Sede do Agrupamento de Escolas Dr. Costa Matos, em vila Nova de gaia.
A oradora, a Drª Sónia Assunção, Responsável Técnica do Centro ABCReal-Portugal, virá para partilhar o seu conhecimento e experiências.
Que estratégias utilizam os Educadores de Infância e Professores do 1.º ciclo junto dos seus alunos... com Perturbações do Espectro de Autismo?
O presente fórum de debate pretende construir-se em torno de uma melhor compreensão sobre o conhecimento do autismo, na educação das crianças com PEA, por parte dos intervenientes e, consequentemente, proporcionar reflexões de maior importância, de modo a contribuir para um processo de inclusão e de aprendizagem mais positiva.
Para participar deverá inscrever-se via telefone ou enviar, por mail, a Ficha de Inscrição disponível para o efeito.
Helen ficou cega e surda aos 19 meses de idade, devido a uma doença diagnosticada então como "febre cerebral" (hoje acredita-se que tenha sido escarlatina ou meningite).
O dia internacional das pessoas com deficiência (3 de dezembro) é uma data comemorativa internacional promovida pelas Nações Unidas desde 1998, com o objetivo de promover uma maior compreensão dos assuntos concernentes à deficiência e para mobilizar a defesa da dignidade, dos direitos e o bem estar das pessoas. Procura também aumentar a consciência dos benefícios trazidos pela integração das pessoas com deficiência em cada aspecto da vida política, social, económica e cultural. A cada ano o tema deste dia é baseado no objetivo do exercício pleno dos direitos humanos e da participação na sociedade, estabelecido pelo Programa Mundial de Ação a respeito das pessoas com deficiência, adotado pela Assembleia Geral da ONU em 1982. Assim, apresento algumas sugestões de atividade: Livros
"Porque uma manhã, num tremor do pintor Vicente, provocado pela voz estridente do seu amigo Leandro que o chamou para lanchar, nasceu uma mancha de tinta diferente. Não era amarela, nem magenta, nem azul, nem verde, nem violeta, nem vermelha – alaranjada! Era diferente! Muito diferente!"
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Trissomia 21, autismo e paralisia cerebral são os primeiros livros a serem lançados no âmbito do projecto da Pais em Rede
Explicar às crianças o que é um amigo com trissomia 21, autismo ou paralisia cerebral é o objectivo dos três livros que são esta quinta-feira apresentados em Lisboa. As histórias são escritas por Alice Vieira, Luísa Beltrão e Luísa Ducla Soares.
“Cada um tem a sua síndrome. A Vera tem Trissomia 21 e é uma menina muito bonita. O segundo é uma criança com autismo, o João, e o terceiro uma criança, o Tiago, com paralisia cerebral”, explica à Renascença a escritora Luísa Beltrão.
As histórias “levam a criança a ter um ponto de partida para perceber a importância que tem a outra criança, diferente, ser tratada como igual. Também precisam de afecto e carinho”, acrescenta.
A colecção “Meninos Especiais” nasceu da boa vontade de todos, “pessoas de várias áreas – autores, ilustradores, editores, paginadores, gráficos – que se juntaram e deram o que tinham de seu para realizar um projecto tão bonito como este”.
Cada livro custa três euros, que revertem para a Pais em Rede. O lançamento acontece na Livraria Ler Devagar, em Lisboa, com a presença dos pequenos heróis que inspiraram as escritoras.
Esta história pretende chamar a atenção dos leitores para a necessidade de respeitar e ajudar os outros, de um modo especial aqueles que, por alguma razão, apresentam limitações ou se consideram diferentes. Dirige-se a todos aqueles que se sentem vitimizados e aos seus familiares em particular. Edmar é um passarinho albino que consegue, com o apoio e o amor incondicional da família, superar as inúmeras dificuldades inerentes à sua doença.
